1

hírek

Furfurol kémiai vegyület

Furfurál (C.4H3O-CHO), más néven 2-furaldehid, a furán család legismertebb tagja és a többi műszakilag fontos furán forrása. Színtelen folyadék (forráspont 161,7 ° C; fajsúly ​​1.1598), amely levegő hatására sötétedik. 20 ° C-on 8,3% vízben oldódik, és teljesen elegyedik alkohollal és éterrel.

22

 Körülbelül 100 éves időtartam volt a furfurol laboratóriumi felfedezésétől az első kereskedelmi gyártásig, 1922-ig tartó időszak. Az ezt követő ipari fejlődés kiváló példát mutat a mezőgazdasági maradványok ipari felhasználására. A kukoricacsutka, a zabhéj, a gyapotmag, a rizshéj és a tészta a fő nyersanyagforrás, amelynek éves feltöltése biztosítja a folyamatos ellátást. A gyártási folyamat során nagy mennyiségű nyersanyagot és hígított kénsavat nyomás alatt párolnak nagy rotációs emésztőkben. A képződött furfurált gőzzel folyamatosan eltávolítjuk, és desztillációval bepároljuk; a párlat páralecsapódás után két rétegre válik szét. A nedves furfurált tartalmazó alsó réteget vákuum desztillációval szárítjuk, így legalább 99% tisztaságú furfurált kapunk.

A Furfural-t szelektív oldószerként használják a kenőolajok és a kolofon finomításához, valamint a dízelüzemanyag és a katalitikus krakkoló-újrahasznosított anyagok tulajdonságainak javításához. Széles körben alkalmazzák gyantával kötött csiszolókerekek gyártásában és a szintetikus kaucsuk előállításához szükséges butadién tisztításához. A nejlon előállításához hexametilén-diaminra van szükség, amelynek furfurol fontos forrása. A fenollal történő kondenzáció furfurol-fenol gyantákat biztosít különféle felhasználásokhoz.

Ha furfurol és hidrogén gőzeit rézkatalizátoron vezetik át magas hőmérsékleten, furfuril-alkohol képződik. Ezt a fontos származékot a műanyagiparban korrózióálló cementek és öntött öntvények gyártásához használják. A furfuril-alkohol hasonló hidrogénezése nikkel-katalizátorral tetrahidrofurfuril-alkoholt eredményez, amelyből különféle észterek és dihidropirán származnak.

 A furfurol aldehid reakciójában erősen hasonlít a benzaldehidre. Így a Cannizzaro reakción megy keresztül erős vizes lúgban; dimerizálódik furoinná, C4H3OCO-CHOH-C4H3O, kálium-cianid hatása alatt; hidrofuramiddá alakul (C4H3O-CH)3N2, ammónia hatására. A furfurol azonban számos szempontból jelentősen különbözik a benzaldehidtől, amelyek közül az autoxidáció szolgál példaként. Szobahőmérsékleten levegőnek kitéve a furfurol lebomlik és hangyasavvá és formilakrilsavvá válik. A furoesav fehér kristályos szilárd anyag, amely baktericidként és tartósítószerként használható. Eszterei illatos folyadékok, amelyeket parfümökben és aromákban használnak.


Feladás időpontja: Aug-15-2020