1

Termékek

Furfurol

Rövid leírás:


Termék leírás

Termékcímkék

Furfurol

CAS-szám 98-01-1
Kémiai név Furfurol
Szinonima FCHO; Fural; Furol; Furale; Furole; HPFCHO; Fufural; ANT OIL; kvakeral; frufural
Molekulaképlet C5H4O2
Formula Súly 96.08

Furfurális tulajdonságok

Olvadáspont

−36 ° C (világít)

Forráspont

54-56 ° C, 11 Hgmm

Sűrűség

1,16 g / ml 25 ° C-on (világít)

gőz sűrűsége

3,31 (vs levegő)

gőznyomás

13,5 Hgmm (55 ° C)

törésmutató

n20 / D 1.527

Lobbanáspont

137 ° F

tárolási hőmérséklet

2-8 ° C

Oldékonyság

95% etanol: oldható 1 ml / ml, tiszta

Forma

Folyékony

Szín

színtelen vagy sárga

PH 

> = 3,0 (50g / l, 25 ℃)

robbanási határ

2,1-19,3% (V)

Vízben való oldhatóság

8,3 g / 100 ml

Fagypont

-36,5 ℃

Érzékeny

Levegőérzékeny

JECFA szám

450

Merck

14,4304

BRN

105755

Henry törvény állandó:

1,52 (x 10-6 atm? m3/ mol) 20 ° C-on (hozzávetőleges - a vízoldékonyság és a gőznyomás alapján számítva)

Expozíciós határértékek:

NIOSH REL: IDLH 100 ppm; OSHA PEL: TWA 5 ppm (20 mg / m3); ACGIH TLV: TWA 2 ppm (elfogadott).

Stabilitás:

Stabil. Kerülendő anyagok között vannak erős bázisok, erős oxidálószerek és erős savak. Gyúlékony.

Az élelmiszerhez hozzáadott anyagok (korábban EAFUS): FURFURAL

FDA 21 CFR: 175,105

CAS DataBase hivatkozás:

98-01-1 (CAS DataBase Reference)

Az EWG élelmiszer pontszámai: 3

FDA UNII: DJ1HGI319P

NIST kémiai referencia: 2-furankarboxaldehid (98-01-1)

EPA Anyagnyilvántartási Rendszer: furfurol (98-01-1)

Öngyulladási hőmérséklet: 599 ° F és 599 ° F

Veszélymegjegyzés: Irritáló

TSCA: Igen

HR-kód: 29321200

Veszélyességi osztály: 6.1

Furfurális kémiai tulajdonságok, felhasználások, gyártás

Leírás

A furfurál elengedhetetlen megújuló, nem kőolaj alapú vegyi alapanyag, amely elsősorban különféle mezőgazdasági melléktermékekből áll, beleértve a zabhéjat, a búzakorpát, a kukoricacsutkát és a fűrészport. Kémiailag a furfurol egy szerves vegyület, amely a furán aldehidjéhez tartozik, és mandulaillatú. Jellemzően ipari célokra állítják elő, amelyet szelektív oldószerként lehet használni a kenőolajok finomításának folyamatában, és közlekedési üzemanyagok gyártásához használható a dízelüzemanyagok és a katalitikus krakkoló-újrahasznosított készletek jellemzőinek javítása érdekében. Ezenkívül a furfurált széles körben alkalmazzák gyantával kötött csiszolókerekek gyártására és a szintetikus kaucsuk gyártásához szükséges butadién tisztítására. Más furán vegyszerek, például furoesav és maga a furán előállítására is használják. A furfurol egyéb termékei közé tartozik a gyomirtó szer, a gombaölő szer, más oldószerek stb.

Leírás

A Furfural színtelen vagy borostyánszerű olajos folyadék, mandulaillatú. Fény és levegő hatására vörösesbarnává válik. A furfurált vegyszerek előállítására használják, oldószerként a kőolaj-finomításban, gombaölő szerként és gyomirtóként. Nem kompatibilis erős savakkal, oxidálószerekkel és erős lúgokkal. Erős savakkal vagy erős lúgokkal érintkezve polimerizálódik. A furfurolt kereskedelemben állítják elő pentozán-poliszacharidok savas hidrolízisével élelmiszer-növények nem élelmiszer-maradványaiból és fahulladékokból. Széles körben alkalmazzák oldószerként a kőolajfinomításban, a fenolgyanták előállításában és számos más alkalmazásban. A furfurol emberi expozíciója annak előállítása és felhasználása során következik be, mivel számos élelmiszerben előfordul természetes módon, valamint szén és fa elégetésével.

Kémiai tulajdonságok

A furfurál egy színtelen vagy sárga aromás heterociklusos aldehid mandula-szerű szaggal. Fény és levegő hatására borostyánsárgát vált be.

Kémiai tulajdonságok

A furfurolnak a gyűrűs aldehidekre jellemző átható szaga van. A furfurált iparilag pentozánokból állítják elő, amelyeket gabonaszalma és korpa tartalmaz; ezeket az anyagokat előzőleg hígított H2S04-gyel emésztjük, és a képződött furfurol gőzt desztilláljuk.

Fizikai tulajdonságok

Színtelen vagy sárga folyadék, mandula-szagú. Fény és levegő hatására vörösesbarnává válik. A szag és az íz küszöbértéke 0,4, illetve 4 ppm (idézi: Keith és Walters, 1992). Shaw és mtsai. (1970) szerint a víz ízkoncentrációja 80 ppm.

Esemény

Számos illóolaj található a Pinaceae család növényeiből, a Cajenne linaloe illóolajából, a Trifolium pratense és a Trifolium incarnatum leveleinek olajából, számos illóolaj, például ambrettee és angelica mag desztillációs vizében, Ceiloni fahéj illóolaj, petitgrain olajban, ilang-ilang, levendula, citromfű, kálamusz, eukaliptusz, neroli, szantálfa, dohánylevél és mások Számos ételben megtalálható, többek között alma, sárgabarack, citrusfélék héja olajok és gyümölcslevek, bogyók, guava, szőlő, ananász, spárga, karalábé, zeller, hagyma, póréhagyma, burgonya, paradicsom, fahéj, mustár, kenyér, sajtok, húsok, fsh, konyak, rum, whisky, almabor, szőlőbor, kakaó, kávé, tea, árpa, földimogyoró , pattogatott kukorica, pekándió, zab, méz, szójabab, passiógyümölcs, szilva, gomba, mangó, tamarind, gyümölcspálinkák, whisky-maláta, fehér kenyér, rum, bourbon, kardamom, koriandermag, kalamus, kukoricaolaj, maláta, sörlé és egyéb források

Használ

Furfurol-fenol műanyagok, például durit gyártásában; kőolaj oldószeres finomításában; pirominsav előállításában. Oldószerként nitrált pamuthoz, cellulóz-acetáthoz és ínyekhez; lakkok gyártásában; a vulkanizálás felgyorsítására; rovarölő, gombaölő, csíraölő szerként; mint reagens az analitikai kémiában. Furánszármazékok szintézisében.

Meghatározás

furfurol: Színtelen folyadék, C5H4O2, forráspont 162 ° C, amely sötétben áll a levegőben. Ez a furán aldehidderivátuma, és változatos illóolajokban és fuseloil-ben fordul elő. Oldószerként használják ásványi olajok és természetes gyanták kivonására, és maga képez gyantákat somearomatikus vegyületekkel.

Előállítási módszerek

A furfurolt kereskedelemben úgy nyerik, hogy pentozánban gazdag mezőgazdasági maradványokat (kukoricacsutka, zabhéj, gyapotmag, bagázs, rizshéj) híg savval kezelnek, és a furfurolt gőz desztillációval eltávolítják. A furfuraldehid fő ipari felhasználásai a következők: (1) furánok és tetrahidrofuránok előállítása, ha a vegyület köztitermék; (2) kőolaj és gyanta termékek oldószeres finomítása; (3) a megkötött fenolos termékek oldószeres kötése; és (4) butadién extrakciós desztillációja más C4 szénhidrogénekből.
Ha a pentózokat, pl. Arabinózt, xilózt híg sósavval melegítjük, furfuraldehid képződik, amely felismerhető a mélyvörös színű, fluoroglucinollal vagy fenilhidrazinnal képzett furfuraldehid-fenilhidrazon C4H3O · CH: NNHC6H5, szilárd, olvadáspont: 97 ° .

Meghatározás

ChEBI: Aldehid, amely furán, a 2. helyzetben lévő hidrogénnel egy formilcsoport szubsztituálva.

Készítmény

Ipari szempontból gabonaszalmában és korpában található pentozánokból készül; ezeket az anyagokat előzőleg hígított H2SO4-gyel emésztjük, és a képződött furfurol gőzt desztilláljuk.

Reakciók

A sötétebb színtõl eltekintve a furfurol termikusan viszonylag stabil, és hosszantartó, 230 ° C-ig történõ hevítés után nem mutat változásokat a fizikai tulajdonságaiban. A furfurol reakciói jellemzőek az aromás aldehidekre, bár a reaktív gyűrű miatt néhány összetett mellékreakció fordul elő. Furfurál acetálokat eredményez, kondenzál aktív metilénvegyületekkel, reagál Grignard-reagensekkel és biszulfit-komplexet eredményez. Redukáláskor a furfurol furfurol-alkoholt eredményez; oxidációval furoesavat nyer. Dekarbonilezhető furánná.

Ízküszöbértékek

Íz jellemzői 30 ppm-nél: barna, édes, fás, kenyérsütéses, diós, karamellás, égett összehúzó árnyalattal.

Általános leírása

Színtelen vagy vörösesbarna, átható szagú folyadékok. Lobbanáspontok 140 ° F. Sűrűbb, mint a víz, és vízben oldódik. A levegőnél nehezebb gőzök. Lenyelve, bőrfelszívódva vagy belélegezve mérgező lehet.

Levegő és víz reakciói

Gyúlékony. A Furfural érzékeny a fényre és a levegőre. Vízben oldódik, keveréssel.

Reaktivitási profil

A furfurál reagál nátrium-hidrogén-karbonáttal. A furfurál reagálhat erős oxidálószerekkel is. Erős ásványi savakkal vagy lúgokkal érintkezve szinte robbanásszerű erőszak exoterm gyantázása fordulhat elő. A furfurol kondenzációs termékeket képez sokféle vegyülettel, beleértve a fenolt, aminokat és karbamidot. .

Veszély

Felszívja a bőr; irritálja a szemet, a bőrt és a nyálkahártyákat. Mérgező a bőr felszívódása által; kérdéses rákkeltő.

Egészségre káros

A gőz irritálhatja a szemet és a légzőrendszert. A folyadék irritálja a bőrt és dermatitist okozhat.

Tűzveszély

Az égéstermékek különleges veszélyei: Hevítéskor irritáló gőzök keletkeznek

Ipari felhasználások

Furfuraldehid, furol és piromukleálisdehid néven is ismert, a furfurol sárgás színű, aromás szagú folyadék, vízben és alkoholban oldódik, de petróleum szénhidrogénekben nem. Egyszeri expozíció, sötétebbé válik és fokozatosan lebomlik. A furfurol különféle formákban fordul elő a növények különböző életében, és pentozánként ismert komplex szénhidrátokból származik, amelyek olyan mezőgazdasági hulladékokként fordulnak elő, mint kukoricadara, kukoricacsutka, szalma, zabhéj, földimogyoróhéj, bagass és rizs. A Furfuralt szintetikus műanyagok előállítására használják, más szintetikus gyantákban lágyítószerként, gyomirtókban tartósítószerként és aszelektív oldószerként, különösen aromás és kénes vegyületek eltávolítására a kenőolajokból. Butadién, adiponitril és egyéb vegyszerek előállítására is használják.
Különböző furfurol-származékokat nem használnak, és ezeket, amelyeket együttesen furánként ismernek, most szintetikusan állítják elő formaldehidből és acetilénből, amelyek reakcióba lépve butil-nedolt képeznek.

Lehetséges kitettség

A furfurált kenőolaj finomítására és butadién extrakcióra használják; oldószerként a fa gyantához, nitrált pamuthoz, cellulóz-acetáthoz és ínyekhez; fenolos műanyagok, hőre keményedő gyanták, finomított kőolajolajok, színezékek és lakkok gyártása során; pirominsav, vulkanizált kaucsuk, inszekticidek, fungicidek, herbicidek, csíraölő szerek, furánszármazékok, polimerek és más szerves vegyszerek gyártásában.

Karcinogenitás

Az IARC értékelte a furfurált és megállapította, hogy emberben nem áll rendelkezésre megfelelő bizonyíték a furfurol karcinogenitására. A kísérleti állatokban korlátozott bizonyíték áll rendelkezésre a furfurol karcinogenitására vonatkozóan.

Forrás

A furfurol természetesen előfordul sok növényben, beleértve a rizst (90 000–100 000 ppm), a gyökérgyökereket (2–20 ppm), a köményt, az eperlevelet, a koriandert, a java cintronellát, a kassziát, az ilang-ilangot, az édes lepényt, a japán mentát és a zabhéjat (100 000 ppm). ), ánizs, széles levelű levendula, mirtuszvirág (0–1 ppm), citromverbena, Karaya gumicukor (123 000 ppm), szerecsendiómag (15 000 ppm), nyugat-indiai citromfű, édesgyökér gyökerek (2 ppm), fahéj kérge (3) 12 ppm-ig), izsóp hajtások (1–2 ppm), perjwinkle levelek, rockrose levelek és kerti kapor (Duke, 1992).
Különböző marhahús-, csirke- és borjútermékeket sütő feldolgozóüzemből gyűjtött használt szójaolaj 140 illékony alkotóelemének egyikeként azonosítják (Takeoka et al., 1996).
A gázfázisú kipufogócső kibocsátási aránya a kaliforniai fázis II-ben átalakított benzinüzemű gépjárműből katalizátor nélkül 1,70 mg / km volt (Schauer et al., 2002).

Környezeti sors

Biológiai. Nitrát-redukáló és metanogén körülmények között a furfurol biodegradálódott metánná és szén-dioxiddá (Knight et al., 1990). Az aktív iszap oltóanyagban 20 napos adaptációs periódust követően 96,3% -os COD eltávolítást sikerült elérni. A biodegradáció átlagos sebessége 37,0 mg KOI / g / h volt (Pitter, 1976).
Fotolitikus. Atkinson (1985) becsült 10,5 órás fotooxidációs felezési ideje a furfurol OH-gyökökkel való reakciójára a légkörben.
Kémiai / fizikai. Lassan resinizálódik szobahőmérsékleten (Windholz et al., 1983). Erős savakkal vagy erős lúgokkal érintkezve polimerizálódhat (NIOSH, 1997).

Szállítás

UN1199 furaldehid, veszélyességi osztály: 6,1; Címkék: 6.1-mérgező anyagok, 3-gyúlékony folyadék.

Tisztítási módszerek

A furfurál instabil a levegő, a fény és a savak szempontjából. A szennyeződések közé tartozik a hangyasav, a-formil-akrilsav és a furán-2-karbonsav. Desztilláljuk olajfürdőben 7% (m / m) Na2CO3-ból (hozzáadva a savak, különösen a pirominsav semlegesítéséhez). Desztilláljuk át 2% (m / m) Na2CO3-ból, majd végül frakcionálisan desztilláljuk vákuumban. Sötétben tárolják. [Evans & Aylesworth Ind Eng Chem (Anal szerk.) 18 24, 1926.] A tárolás során keletkező szennyeződéseket kromatográfiás minőségű alumínium-oxidon való áthaladással lehet eltávolítani. A furfurált a biszulfit-addíciós vegyülettel lehet elválasztani a karbonil-vegyületektől eltérő szennyeződéstől. Az aldehid gőzben illékony. Csökkentett nyomáson desztillálással tisztítottuk (Claisen-fej segítségével). Ez elengedhetetlen, csakúgy, mint egy olajfürdő használata, amelynek hőmérséklete nem haladja meg a 130 ° C-ot, ami nagyon ajánlott. Ha furfurált atmoszférikus nyomáson (N2-áramban) vagy csökkentett nyomáson szabad lánggal desztillálunk (óvatosság: mert az aldehid gyúlékony), szinte színtelen olajat kapunk. Néhány nap és néha néhány óra elteltével az olaj fokozatosan sötétedik és végül fekete lesz. Ezt a változást a fény felgyorsítja, és lassabban következik be, ha barna palackban tartják. Ha azonban az aldehidet vákuumban desztilláljuk, és a fürdő hőmérséklete a desztilláció alatt 130 ° alatt marad, az olaj csak enyhe színűvé válik, ha közvetlen napfény hatására néhány napig tart. A nagyon szennyezett anyagok lepárlását NEM szabad légköri nyomáson megkísérelni; különben a termék nagyon gyorsan sötétedik. Egy vákuumban végzett desztilláció után atmoszferikus nyomáson végzett desztillálást lehet elvégezni túlzott bomlás és sötétedés nélkül. A folyadék irritálja a nyálkahártyákat. Tárolja sötét edényekben N2 alatt, lehetőleg zárt ampullákban. [Adams & Voorhees Org Synth Coll I. kötet, 1941, Beilstein 17/9 V, 292.]

Inkompatibilitások

Levegővel robbanékony keveréket képezhet. A savak és bázisok polimerizációt okozhatnak, tűz- vagy robbanásveszélyt okozva. Hevesen reagál oxidálószerekkel. Nem összeférhető erős savakkal; maróanyagok, ammónia, alifás aminok; alkanol-aminok, aromás aminok; oxidálószerek. Sok műanyagot megtámad.


  • Előző:
  • Következő:

  • Írja ide az üzenetét, és küldje el nekünk